دوره 14، شماره 8 - ( 5-1395 )                   جلد 14 شماره 8 صفحات 533-540 | برگشت به فهرست نسخه ها

PMCID: 0


XML English Abstract Print


1- مرکز تحقیقات بهداشت باروری و ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، تهران، ایران
2- گروه آندرولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم‌پزشکی تولیدمثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
3- گروه اپیدمیولوژی و سلامت باروری، مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی باروری، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران ، Mahdi.sepidarkish@gmail.com
چکیده:   (5090 مشاهده)
مقدمه: اگر چه اثربخشی زنجبیل به عنوان یک ماده آنتی‌اکسیدان شناخته شده است اما تحقیقات اندکی بر روی اثربخشی آن بر عملکرد تولید مثل مردان نابارور انجام شده است  و شواهد موجود در این زمینه اندک است.
هدف: هدف از انجام مطالعه، تعیین اثر زنجبیل بر روی شکست کروموزومی DNA سر اسپرم در مردان نابارور بود.
مواد و روش­ها: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی دوسوکور با دارونما بود که به نسبت یک به یک بر روی 100 مرد نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان انجام شد. بیماران به صورت تصادفی به دو گروه درمان و دارونما تقسیم شدند. بیماران در گروه درمان کپسول‌های خوراکی(حاوی 250 میلی‌گرم پودر زنجبیل) را روزانه 2 بار به مدت 3 ماه مصرف کردند. در گروه دیگر در طول همین مدت و به طور مشابه دارونما تجویز شد. قبل و بعد از مداخله نمونه‌های مایع منی جهت تعیین غلظت، تحرک و شکستگی کروموزومیDNA  سر اسپرم با روش استاندارد سازمان جهانی بهداشت جمع‌آوری گردید.
نتایج: تفاوت معناداری بین دو گروه بر اساس شکستگی کروموزومی DNA سر اسپرم قبل از مداخله وجود نداشت: گروه مداخله(48/53، حدود اطمینان 95%: 95/37-02/69)، گروه شاهد(75/56، حدود اطمینان 95%: 01/40-50/73). متوسط درصد شکستگی کروموزومی DNA سر اسپرم بعد از مداخله در گروه دریافت کننده زنجبیل(77/17، حدود اطمینان 95%: 16/6-39/29) در مقایسه با گروه شاهد(54/40، حدود اطمینان 95%: 94/23-13/57) به طور معناداری کمتر بود (02/0=p). همچنین بعد از مداخله در مدل چند متغیره شکستگی کروموزومی DNA سر اسپرم گروه دریافت کننده زنجبیل، به طور معناداری از گروه دارونما کمتر بود(اختلاف میانگین: 21/3، حدود اطمینان 95% : 78/0-63/5). پارامترهای اسپرم در دو گروه اختلاف معناداری نشان نداد.
نتیجه­ گیری: مطالعه حاضر نشان داد که زنجبیل خصوصیت واضح آندروژنیک و آنتی‌اکسیدانی داشته و منجر به کاهش شکستگی کروموزومی DNA سر اسپرم می‌شود.
نوع مطالعه: Original Article |

فهرست منابع
1. Aitken RJ, De Iuliis GN. Origins and consequences of DNA damage in male germ cells. Reprod Biomed Online 2007; 14: 727-733. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)60676-1]
2. Gonzalez-Marin C, Gosalvez J, Roy R. Types, causes, detection and repair of DNA fragmentation in animal and human sperm cells. Int J Mol Sci 2012; 13: 14026-14052. [DOI:10.3390/ijms131114026]
3. Greco E, Iacobelli M, Rienzi L, Ubaldi F, Ferrero S, Tesarik J. Reduction of the incidence of sperm DNA fragmentation by oral antioxidant treatment. J Androl 2005; 26: 349-353. [DOI:10.2164/jandrol.04146]
4. Henkel R, Kierspel E, Hajimohammad M, Stalf T, Hoogendijk C, Mehnert C, et al. DNA fragmentation of spermatozoa and assisted reproduction technology. Reprod Biomed Online 2003; 7: 477-484. [DOI:10.1016/S1472-6483(10)61893-7]
5. Lewis SEM. Sperm DNA fragmentation and base oxidation. Genetic Damage in Human Spermatozoa, Springer; 2014: 103-116. [DOI:10.1007/978-1-4614-7783-9_7]
6. Benchaib M, Braun Vr, Lornage J, Hadj S, Salle B, Lejeune H, et al. Sperm DNA fragmentation decreases the pregnancy rate in an assisted reproductive technique. Hum Reprod 2003; 18: 1023-1028. [DOI:10.1093/humrep/deg228]
7. Sergerie M, Laforest G, Bujan L, Bissonnette F, Bleau G. Sperm DNA fragmentation: threshold value in male fertility. Hum Reprod 2005; 20: 3446-3451. [DOI:10.1093/humrep/dei231]
8. Kefer JC, Agarwal A, Sabanegh E. Role of antioxidants in the treatment of male infertility. Int J Urol 2009; 16: 449-457. [DOI:10.1111/j.1442-2042.2009.02280.x]
9. Menezo Y, Evenson D, Cohen M, Dale B. Effect of antioxidants on sperm genetic damage. Genetic Damage in Human Spermatozoa, Springer; 2014: 173. [DOI:10.1007/978-1-4614-7783-9_11]
10. Ross C, Morriss A, Khairy M, Khalaf Y, Braude P, Coomarasamy A, et al. A systematic review of the effect of oral antioxidants on male infertility. Reprod Biomed Online 2014; 20: 711-723. [DOI:10.1016/j.rbmo.2010.03.008]
11. Lim TK. Zingiber officinale. Edible Medicinal and Non-Medicinal Plants, Springer; 2016: 469. [DOI:10.1007/978-3-319-26065-5_21]
12. Akhlaghi A, Ahangari YJ, Navidshad B, Pirsaraei ZA, Zhandi M, Deldar H, et al. Improvements in semen quality, sperm fatty acids, and reproductive performance in aged Cobb 500 breeder roosters fed diets containing dried ginger rhizomes (Zingiber officinale). Poultry Sci 2014; 93: 1236-1244. [DOI:10.3382/ps.2013-03617]
13. Bordbar H, Esmaeilpour T, Dehghani F, Panjehshahin MR. Stereological study of the effect of ginger's alcoholic extract on the testis in busulfan-induced infertility in rats. Iran J Reprod Med 2013; 11: 467-472.
14. Busman H, Kanedi M. Testicular Function of Rats Treated with Water Extract of Red Ginger (Zingiber officinale var. rubrum) Combined with Zinc. J Food Nutr Res 2016; 4: 157-162.
15. Hafez DA. Effect of extracts of ginger roots and cinnamon bark on fertility of male diabetic rats. J Am Sci 2014; 6: 940-947.
16. Ikpeme EV, Udensi OU, Ekerette EE, Okon UH. Potential of Ginger (Zingiber officinale) Rhizome and Watermelon (Citrullus lanatus) Seeds in Mitigating Aspartame-Induced Oxidative Stress in Rat Model. Res J Med Plant 2016; 10: 55-66. [DOI:10.3923/rjmp.2016.55.66]
17. Mohammadi F, Nikzad H, Taghizadeh M, Taherian A, Azami-Tameh A, Hosseini SM, et al. Protective effect of Zingiber officinale extract on rat testis after cyclophosphamide treatment. Andrologia 2014; 46: 680-686. [DOI:10.1111/and.12135]
18. Morakinyo AO, Achema PU, Adegoke OA. Effect of Zingiber officinale (Ginger) on sodium arsenite-induced reproductive toxicity in male rats. Afr J Biomed Res 2013; 13: 39-45.
19. Mares AK, Abid W, Najam WS. The effect of Ginger on semen parameters and serum FSH, LH & testosterone of infertile men. Tikrit Med J 2012; 18: 322.
20. World Medical A. World Medical Association Declaration of Helsinki. Ethical principles for medical research involving human subjects. Bulletin of the World Health Organization; 2001: 373.
21. World Health O. WHO laboratory manual for the examination of human semen and sperm-cervical mucus interaction. Cambridge university press; 1999.
22. Loo DT. TUNEL assay. In Situ Detection of DNA Damage. Springer; 2002: 21. [DOI:10.1385/1-59259-179-5:21]
23. Abad C, Amengual MJ, Gosálvez J, Coward K, Hannaoui N, Benet J, et al. Effects of oral antioxidant treatment upon the dynamics of human sperm DNA fragmentation and subpopulations of sperm with highly degraded DNA. Andrologia 2013; 45: 211-216. [DOI:10.1111/and.12003]
24. Gual-Frau J, Abad C, Amengual MJ, Hannaoui N, Checa MA, Ribas-Maynou J, et al. Oral antioxidant treatment partly improves integrity of human sperm DNA in infertile grade I varicocele patients. Hum Fertil 2015; 18: 225-229. [DOI:10.3109/14647273.2015.1050462]
25. Muratori M, Tamburrino L, Marchiani S, Cambi M, Olivito B, Azzari C, et al. Investigation on the origin of sperm DNA fragmentation: role of apoptosis, immaturity and oxidative stress. Mol Med 2015; 21: 109-122. [DOI:10.2119/molmed.2014.00158]
26. Palacio C, Mooradian AD. Clinical trials and antioxidant outcomes. Oxidative Stress and Antioxidant Protection: The Science of Free Radical Biology and Disease. 2016:493-506.
27. Hegazy AMS, Mosaed MM, Elshafey SH, Bayomy NA. 6-gingerol ameliorates gentamicin induced renal cortex oxidative stress and apoptosis in adult male albino rats. Tissue Cell 2016; 48: 208-216. [DOI:10.1016/j.tice.2016.03.006]
28. Gharagozloo P, Gutieerrez-Adan A, Champroux A, Noblanc A, Kocer A, Calle A, et al. A novel antioxidant formulation designed to treat male infertility associated with oxidative stress: promising preclinical evidence from animal models. Hum Reprod 2016; 31: 252-262. [DOI:10.1093/humrep/dev302]
29. Osman A, Alsomait H, Seshadri S, El-Toukhy T, Khalaf Y. The effect of sperm DNA fragmentation on live birth rate after IVF or ICSI: a systematic review and meta-analysis. Reprod Biomed Online 2015; 30: 120-127. [DOI:10.1016/j.rbmo.2014.10.018]
30. Toader OR. Study of the effects of Zingiber officinale (ginger) on spermatogenesis in mice. Ann West Univ Timisoara Ser Biol 2014; 17: 145-152.
31. Ali DA, Abdeen AM, Ismail MF, Mostafa MA. Histological, ultrastructural and immunohistochemical studies on the protective effect of ginger extract against cisplatin-induced nephrotoxicity in male rats. Toxicol Ind Health 2015: 31: 869-880. [DOI:10.1177/0748233713483198]
32. Zahedi A, Khaki A. Recovery effect of Zingiber officinale on testis tissue after treatment with gentamicin in rats. J Med Plants Res 2014; 8: 288-291. [DOI:10.5897/JMPR11.312]
33. Nasimi P, Vahdati A, Tabandeh MR, Khatamsaz S. Cytoprotective and antiapoptotic effects of Satureja khuzestanica essential oil against busulfan mediated sperm damage and seminiferous tubules destruction in adult male mice. Andrologia 2016; 48: 74-81. [DOI:10.1111/and.12421]